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Sermorelin 2 mg Peptide Sciences
Da 32.00 € a 160.00 €
Sostanza | Peptide |
---|---|
Principio attivo, mg | 2 |
Modulo di approvazione | Flaconcino |
1 flaconcino, ml | 10 |
Flaconcino per confezione | 5 |
Fabbricante | |
Imballaggio delle merci | Confezione (5 flaconcino), Flaconcino |
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Descrizione
Indice dei contenuti
Informazioni per chi desidera acquistare Sermorelin 2 mg in Italia
L’acetato di sermorelin 2 mg, noto anche come GRF 1-29, è un ormone di rilascio dell’ormone della crescita prodotto dal cervello che stimola la produzione e il rilascio dell’ormone della crescita. L’acetato di Sermorelin 2 mg è stato sviluppato per la prima volta negli anni ’70 ed è considerato il frammento GHRH completamente funzionale più corto ed è stato utilizzato come test per la secrezione dell’ormone della crescita. È spesso usato nella terapia antietà insieme al testosterone negli uomini.
L’acetato di sermorelin 2 mg colpisce la principale fonte di carenza nell’asse neuroendocrino del GH, ha una maggiore attività fisiologica e il suo uso nel deficit ormonale negli adulti non è limitato. Rispetto all’ormone della crescita umano (hGH), il sermorelin acetato è uno stimolante della secrezione dell’ormone della crescita, il che significa che stimola la ghiandola pituitaria a produrre e rilasciare l’ormone della crescita. Inoltre, il sermorelin acetato e il GRF 1-29 modificato contengono 29 aminoacidi, mentre l’hGH è una molecola più grande con 191 aminoacidi.
Revisione video del packaging Sermorelin 2 mg Peptide Sciences
Dosaggio e somministrazione di Sermorelin 2 mg da Peptide Sciences
Il regime di dosaggio è individualizzato in base al peso corporeo dell’atleta. Il preparato viene diluito immediatamente prima dell’applicazione in non meno di 0,5 ml del solvente allegato. Il preparato alla dose di 1,0 mkg/kg viene somministrato per via endovenosa rapidamente (entro 30 secondi) nelle ore mattutine a stomaco vuoto. I campioni di sangue venoso vengono prelevati 15 minuti prima, immediatamente prima e 15, 30, 45, 60 e 90 minuti dopo l’iniezione.
Nel caso in cui il livello ematico dell’ormone della crescita dopo la somministrazione del Sermorelin 2 mg è di 7 ng/ml o meno, il deficit dell’ormone della crescita può essere considerato come la causa del disturbo della crescita nei pazienti bassi. Se i livelli ematici dell’ormone della crescita dopo la somministrazione del prodotto sono superiori a 7 ng/ml, la suddetta causa del disturbo della crescita è improbabile, si devono applicare test provocatori per escludere una disfunzione ipotalamica (disfunzione dell’ipotalamo – la ghiandola della secrezione).
I Sermorelin 2 mg con effetto diretto sulla secrezione di somatostatina ipofisaria dovrebbero essere ritirati prima di eseguire un test con la sermorelina: Inibitori della cicloossigenasi (farmaci antinfiammatori non steroidei come l’acido acetilsalicilico o l’indometacina), farmaci contenenti somatostatina o che inducono il rilascio di somatostatina, insulina o glucocorticosteroidi (ormoni della corteccia surrenale che influenzano il metabolismo di carboidrati e proteine).
Le concentrazioni dell’ormone della crescita Sermorelin 2 mg possono aumentare con la clonedina e la levodopa, anche con l’ipoglicemia indotta dall’insulina (calo della glicemia indotto dall’insulina). I prodotti colinergici generalmente aumentano l’effetto della sermorelina, mentre gli agenti anticolinergici diminuiscono questo effetto. I risultati del test possono essere influenzati da:
- Terapia simultanea con ormone della crescita (in questo caso, il test con sermorelin deve essere eseguito 1-2 settimane dopo la cancellazione della terapia);
- ipotiroidismo non trattato (malattia della tiroide) o terapia simultanea con prodotti antitiroidei;
- alta concentrazione di somatostatina durante la somministrazione del prodotto;
- obesità, iperglicemia (glicemia alta) e alta concentrazione di acidi grassi nel plasma (la risposta dell’ormone della crescita alla somministrazione di sermorelin è ridotta in tutti questi casi).
Effetti collaterali
Sensazione di febbre e sensazione di afflusso di sangue al viso, dolore al sito di iniezione.
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